熟記口訣：碳碳雙鍵：（乙烯） 稍有氣味水難溶，高錳酸鉀溴反應(yīng)，現(xiàn)象相同理不同，前氧化后加成，加氧燃燒黑煙冒，聚合分子碳鏈增 羥基（乙醇） 與水互溶飄清香，電離水比乙醇強(qiáng)，鈉粒投入放氫氣，與HX加熱鹵來(lái)上，點(diǎn)燃火焰淡藍(lán)色，催化氧化銅幫忙，脫水成烯或成醚，加熱溫度看誰(shuí)強(qiáng) 羧基（乙酸） 有酸的通性，有酯化反應(yīng)，在水中能部分電離產(chǎn)生H 醛基（乙醛） 我是乙醛易揮發(fā)，***氣味易溶水，加氫還原成乙醇，與氧氧化生成酸，氫氧化銅藍(lán)變紅，銀氨溶液成銀鏡

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有機(jī)物命名時(shí)基團(tuán)的順序是：

1、將單原子取代基按原子序數(shù)(atomic number)大小排列，原子序數(shù)大的順序在前，原子序數(shù)小的順序在后，有機(jī)化合物中常見的元素順序如下：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H，在同位素(isotope)中質(zhì)量高的順序在前。

2、如果兩個(gè)多原子基團(tuán)的第一個(gè)原子相同，則比較與它相連的其它原子，比較時(shí)，按原子序 數(shù)排列，先比較最大的，仍相同，再順序比較居中的、最小的。

3、含有雙鍵或三鍵的基團(tuán)，可認(rèn)為連有兩個(gè)或三個(gè)相同的原子。

4、若參與比較順序的原子的鍵不到4個(gè)，則可以補(bǔ)充適量的原子序數(shù)為零的假想原子，假想原子的排序放在最后。

擴(kuò)展資料：

有機(jī)物命名主鏈或主環(huán)系的選取

以含有主要官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，靠近該官能團(tuán)的一端標(biāo)為1號(hào)碳。如果化合物的核心是一個(gè)環(huán)（系），那么該環(huán)系看作母體；除苯環(huán)以外，各個(gè)環(huán)系按照自己的規(guī)則確定1號(hào)碳，但同時(shí)要保證取代基的位置號(hào)最小。支鏈中與主鏈相連的一個(gè)碳原子標(biāo)為1號(hào)碳。

數(shù)詞規(guī)則：位置號(hào)用***數(shù)字表示。官能團(tuán)的數(shù)目用漢字?jǐn)?shù)字表示。碳鏈上碳原子的數(shù)目，10以內(nèi)用天干表示，10以外用漢字?jǐn)?shù)字表示。

雜環(huán)化合物：把雜環(huán)看作碳環(huán)中碳原子被雜原子替換而形成的環(huán)，稱為“某雜（環(huán)的名稱）”；（如：氧雜環(huán)戊烷） 給雜原子編號(hào)，使雜原子的位置號(hào)盡量小。 其他官能團(tuán)視為取代基。