以下是十個常見的生物實驗步驟：

1. 細胞培養(yǎng)：將培養(yǎng)基和細胞種植于培養(yǎng)皿中，控制培養(yǎng)條件并定期更換培養(yǎng)基。

2. PCR擴增：將DNA模板加入PCR試劑，控制PCR反應的溫度和時間，從而擴增特定的DN**段。

3. 離心分離：將含有混合物的樣品經過離心作用，將不同密度、大小或狀態(tài)的物質分離開來。

4. 凝膠電泳：將DN**段或蛋白質樣品經過凝膠電泳分離，根據(jù)不同電荷和大小排列成特定的帶狀圖譜，以便對樣品進行檢測。

5. 蛋白質純化：將混合物中的蛋白質分離出來，經過柱層析和電泳等分離和純化技術，獲取***較高的蛋白質。

6. 免疫沉淀：將某種蛋白質標記為抗原，通過與對應抗體的特異性結合，將目標蛋白質從混合液中分離出來。

7. 突變篩選：利用突變體對某種藥物或環(huán)境的敏感性等差異，從數(shù)個突變體中篩選并鑒定出與目標物質有關的突變體。

8. 轉化：將外源基因導入宿主細胞，通過不同的轉化技術，使外源基因穩(wěn)定地存在于宿主細胞中。

9. 酵母二雜交：將一種蛋白質與DN**段連接起來，從而得到該蛋白質的相互作用和相關元件的互動信息。

10. 組織切片：將生物組織固定、包埋、切片，染色后進行顯微鏡檢查，以觀察不同組織的細胞形態(tài)和微結構。